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Re-Sequenzierung von|Exons & Genomfragmenten

Re-Sequenzierung hat zum Ziel bei bereits sequenzierten und vorselektierten genomischen Regionen (z. B. Exons) durch eine weitere Sequenzierung, eine Korrelation zwischen Sequenzabweichungen wie Punktmutationen oder Deletionen und Phänotypen zu finden.

Eurofins MWG Operon hat hierzu eine komplette Dienstleistung in drei Schritten ausgehend von der genomischen DNA konzipiert: (I) von Primer-Design, Primer-Synthese und der Etablierung der PCR, (II) über die PCR- und Doppelstrang-Sequenzierung im Hochdurchsatz, (III) bis zur Bioinformatik, mit dem Zweck, die Unterschiede zwischen Referenz- und Probenmaterial zu analysieren.

Leistungen

Phase I: Etablierung der PCR

  • Primerdesign für alle Exonregionen
  • Primersynthese in HPSF® Qualität
  • Etablierung der PCR-Amplifikation an zwei DNA-Proben
  • Doppelstrang Sequenzierung von PCR-Fragmenten
  • Zwei Wiederholungen des PCR-Setups im Fall eines Misserfolgs

Phase II: PCR und Sequenzierung

  • Hochdurchsatz-PCR von allen Proben
  • Aufreinigung der PCR-Produkte
  • Hochdurchsatzsequenzierung der PCR-Produkte
  • Eine Wiederholung im Fall eines Misserfolgs

Phase III: Bioinformatische Analysen

  • Doppelstrang-Sequenzierung (empfohlen)
  • Identifizierung der Unterschiede zwischen Referenz- und Probensequenz
  • Homozygote Substituierung
  • Heterozygote Substituierung
  • Detektierung von Insertionen bzw. Deletionen
  • Mutationsreport und Vergleich von allen mitgelieferten Proben.

Ihre Vorteile

  • Zuverlässige Auswertung genetischer Variationen
  • Hochqualitative und übersichtliche Analyseergebnisse
  • Schnelle Bearbeitungszeiten
  • Projektberatung und Unterstützung.

Wir versichern Ihnen, Ihr gesamtes Projekt mit höchster Vertraulichkeit zu behandeln. Der hohe Qualitätsstandard unserer Dienstleistungen wird durch professionelles Qualitätsmanagement gewährleistet. Eurofins MWG Operon ist nach DIN EN ISO 9001:2000 zertifiziert.


 

Zertifizierter Service-Anbieter

Anreicherung von Genom-Abschnitten mit NimbleGen Sequence Capture für die optimierte GS FLX Sequenzierung

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