Der Transkriptom-Analyseservice von Eurofins MWG Operon erlaubt Ihnen die Sequenzierung von cDNA oder SAGE Klonen mittels Sanger Technologie mit Leselängen von bis zu 1.100 Basenpaaren.
Durch die neue Genome Sequencer™ FLX Titanium Technologie ist die sogenannte "ultratiefe" Sequenzierung von cDNA-, SAGE-, miRNA- und sncRNA-Bibliotheken möglich. Ein wesentlicher Vorteil der Transskriptomanalyse ist dabei, dass keine Arrays für Expressionsstudien notwendig sind.
Sequenzierung von EST- oder SAGE-Klonen mittels Sanger-Technologie
- Lieferung von Klonen als Stich- oder Glycerinkultur in Platten
- Lieferung von cDNA-Bibliotheken als Ligations- oder Transformationsmix möglich
- Hochdurchsatz DNA-Präparation und Aufreinigung
- Hochdurchsatzsequenzierung
- Leselängen bis zu 1100 Basen
- Sequenzierung vom 5’-, oder 3’-Ende oder beiden Enden
- Professionelles Clustering und Assemblieren
- Zusätzliche bioinformatische Analysen auf Anfrage
- Hochqualitative Sequenzdaten
- Klone sind für weiterführende Experimente verfügbar
Sequenzierung von cDNA-Bibliotheken mit GS FLX
- Ultratiefe Sequenzierung von Bibliotheken mit GS FLX Titanium Reagentien
- Kein Klonieren notwendig, deswegen keine Klonierungsfehler
- Sequenzierung vom 5’- oder 3’-Ende oder Shotgun-Sequenzierung möglich
- Keine Arrays für Expressionsstudien notwendig
- Detektion von Transkriptomen, die nicht auf kommerziellen Arrays enthalten sind.
- Lieferung von Ligations- und Transformationsansätzen direkt ins Labor
- Erfahrung aus über 100 großen EST-Projekten
- Generierung von cDNA Bibliotheken: „Vom Gewebe bis hin zum Transkriptom“.
